日本薬学会第139年会 千葉

日本薬学会第139年会 千葉 2018年3月25・26・27・28日

分類コード・日付一覧

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23PO-am087
項目コード:0302  
トリバレントC3対称性フェニルボロン酸の合成と生物活性
Synthesis and Biological Evaluation of Trivalent C3-symmetrical Phenylboronic Acid Derivatives
古舘 信 (フルタチ マコト)
23PO-am088
項目コード:0302  
新規トリポーダル受容体型CS対称性三置換1,3,5-トリアジン誘導体およびハイブリッド型C3対称性1,3,5-トリアジン誘導体の合成と抗ウイルス活性
Preparation and antiviral activity of novel tripodal receptor-type CS-symmetrical trisubstituted 1,3,5-triazine derivatives and hybrid linker mode C3-symmetrical 1,3,5-triazine derivatives
山田 華愛 (ヤマダ カナエ)
23PO-am089
項目コード:0302  
Design, synthesis and biological activity of α-Ketoglutarate analogues as KDM5A inhibitors
Design, synthesis and biological activity of α-Ketoglutarate analogues as KDM5A inhibitors
CHOTITUMNAVEE Jiranan (CHOTITUMNAVEE Jiranan)
23PO-am090S
項目コード:0302  
フッ素導入により反応性代謝物の生成を回避した改良型Diclofenac類縁体の創製
Discovery of diclofenac derivatives to avoid the formation reactive metabolites by the introduction of fluorine atoms
小川 真依 (オガワ マイ)
23PO-am091
項目コード:0302  
フッ素含有ビスホスホン酸の合成と免疫調整剤としての機能検証
Synthesis and immunomodulatory activity of fluorine-containing bisphosphonates
水田 賢志 (ミズタ サトシ)
23PO-am092S
項目コード:0302  
疎水性官能基に基づくN-アミジノピロリジン型BACE1阻害剤の設計と構造活性相関研究
Design and structure activity relationship study of N-amidinopyrrolidine-type BACE1 inhibitors based on hydrophobic substituents
木村 蘭希 (キムラ ラニ)
23PO-am093
項目コード:0302  
1位置換基を有するデカヒドロイソキノリン型SARS 3CL プロテアーゼ阻害剤の設計と合成
Design and synthesis of 1-substituted decahydroisoquinolin-type SARS 3CL protease inhibitor
島 恭平 (シマ キョウヘイ)
23PO-am094S
項目コード:0302  
がんへの集積性向上を指向とした新規白金錯体の開発研究
Development of a novel platinum complex as anti-cancer agent with high tumor accumulation
石神 有梨 (イシガミ ユリ)
23PO-am095S
項目コード:0302  
癌細胞特異的な酵素活性に基づく高選択的プロドラッグ型抗がん剤の開発
Development of highly selective prodrugs for cancer therapy based on tumor-specific enzymatic activity
林 健人 (ハヤシ ケント)
23PO-am096S
項目コード:0302  
抗パーキンソン病活性を有するテトラロンアナログB環へのフッ素の導入と神経細胞保護効果
Neuroprotective effect of B-ring fluorinated tetralone analogs as drug for Parkinson’s disease
伊藤 廉 (イトウ レン)

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