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29K-am01S 項目コード: 0306  
EGFレセプターの二量化阻害を示す環状ペプチドの構造的特徴
Structural Features of Inhibitory Cyclic Peptides against EGF Receptor Dimerization
水口 貴章 (ミズグチ タカアキ)

29K-am02 項目コード: 0306  
DNAポリメラーゼβ選択的阻害活性を有する小分子ペプチドミメティクスの構造活性相関研究
Structure-activity relationship study of small peptidomimetics exhibiting DNA polymerase β inhibitory effect
宮崎 杏奈 (ミヤザキ アンナ)

29K-am03S 項目コード: 0306  
低酸素・低栄養を特徴としたがん微小環境を標的とするビグアニド誘導体の構造活性相関研究
Structure-activity relationship of biguanide derivatives for anticancer agents targeting the tumor microenvironment
成瀬 康介 (ナリセ コウスケ)

29K-am04S 項目コード: 0306  
プローブ化を指向したフラボノイドの合成研究
Synthetic studies of flavonoids for SAR and conversion into probe
塚口 雄太 (ツカグチ ユウタ)

29K-am05S 項目コード: 0306  
2-メトキシエストラジオールをリード化合物とした新規疎水性骨格を有するチューブリン重合阻害剤の開発
Design, Synthesis, and Biological Evaluations of Novel Carborane-containing Antitumor Agents Based on the Structure of 2-Methoxyestradiol
皆瀬 麻子 (カイセ アサコ)

29K-am06S 項目コード: 0306  
Salacinol をシードとするスルホニウム塩型α-グルコシダーゼ阻害剤のin silico 設計, 合成及び評価:3’位アルキル化の効果
In Silico Design, Synthesis and Evaluation of Salacinol Analogs, a New Class of α-Glucosidase Inhibitors with Sulfonium Salts Structure: Effect of 3’-O-alkylatioin
國方 雄介 (クニカタ ユウスケ)

29K-am07S 項目コード: 0306  
GAT-3選択的阻害を目的とした新規GABA配座制限誘導体の合成
Synthesis of new conformationally restricted analogs of GABA for GAT-3 selective inhibition
末政 亮大 (スエマサ アキヒロ)

29K-am08S 項目コード: 0306  
Talaumidinの誘導体合成と神経栄養因子様活性
Synthesis of talaumidin derivative and its neurotrophic activity
座波 克圭 (ザハ カツヨシ)

29K-am09S 項目コード: 0302  
PRアンタゴニスト活性を有する新規ベンゼンスルホンアミド誘導体の創製
Development of novel benzenesulfonanmides as novel PR antagonists
山田 歩 (ヤマダ アユミ)

29K-am10S 項目コード: 0306  
ACAT2選択的阻害剤pyripyropene A構造簡略型誘導体の合成研究
Design and synthesis of A-ring truncated pyripyropene A analogs as ACAT2 inhibitors.
寺山 富明 (テラヤマ トミアキ)

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